Anomalie non syndromique du développement du rein et des voies urinaires
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Dysplasie osseuse primaire
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Mucoviscidose
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Maladie des urines sirop d'érable
- Phénylcétonurie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Maladie de Fabry
- Maladie rénale rare
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Maladie de stockage du glycogène
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
- Granulomatose mit Polyangiitis
- Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Glomerulopathie
- Hyperoxalurie, primäre
- Alport-Syndrom
- Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales
- Bardet-Biedl-Syndrom